系统性红斑狼疮(SLE)是一种可累及全身多系统的自身免疫性疾病,而当其攻击肾脏时,即称为狼疮性肾炎。它是SLE最常见和最严重的并发症之一,是影响患者长期预后的关键因素。
为何会伤肾?
本质是自身免疫系统功能紊乱,产生大量自身抗体,这些抗体与抗原结合形成免疫复合物,随血液流经肾脏时沉积下来,引发剧烈的免疫炎症反应,导致肾小球、肾小管等结构受损。
肾脏受损的信号有哪些?
狼疮性肾炎的表现多样,轻重不一。常见包括:
蛋白尿和水肿:是最常见的表现,轻者为微量蛋白尿,重者可呈肾病综合征表现。
血尿:镜下或肉眼可见。
高血压和肾功能减退:严重时可出现血肌酐升高。
此外,患者通常还伴有SLE的全身症状,如面部蝶形红斑、光过敏、口腔溃疡、关节痛、脱发等。
诊断与治疗:多学科协作至关重要
诊断需结合临床表现、血清学检查(如抗ds-DNA抗体、补体C3/C4降低)和肾穿刺活检。肾穿刺至关重要,它能明确病理分型(共分6型),指导制定最***的治疗方案。
治疗是场“攻坚战”,目标在于控制急性炎症、诱导病情缓解,然后长期维持以防复发。主要武器是糖皮质激素和免疫抑制剂(如霉酚酸酯、环磷酰胺、他克莫司等)。近年来,生物制剂(如贝利尤单抗)也为难治性患者提供了新选择。患者务必在风湿免疫科和肾内科医生共同指导下,坚持规范治疗和定期随访。
声明:本材料仅供科普使用,无意提供任何医疗建议或**具体治疗方案,与您个体疾病状况有关的任何治疗方案或其他医疗相关问题,请咨询您的主治医生。
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