各种原发、继发性肾小球肾炎、肾病综合征、狼疮性肾炎、高血压性肾损害、糖尿病肾病等...
从事肾病内科工作20余年,毕业于河南科技大学临床专业,专业擅长:各种原发、继发性肾小球肾炎、肾病综合征、狼疮性肾炎、高血...
膜性肾病是成人肾病综合征最常见的病理类型之一,以肾小球基底膜弥漫性增厚为特征。
什么是膜性肾病?
膜性肾病是指免疫复合物沉积在肾小球基底膜,导致基底膜增厚。部分患者病因不明(称为“原发性膜性肾病”),部分由其他疾病引起(称为“继发性膜性肾病”),如系统性红斑狼疮、乙肝病毒感染、肿瘤、药物等。
有哪些表现?
膜性肾病起病非常隐匿。典型表现为大量蛋白尿、低蛋白血症、高度水肿、高脂血症(即肾病综合征“三高一低”)。水肿通常从双下肢开始,逐渐蔓延至全身。
如何确诊?
肾活检是确诊膜性肾病的金标准。近年来,抗PLA2R抗体检测已成为重要的血清学诊断工具,部分患者可通过血液检查辅助诊断。
怎么治疗?
继发性膜性肾病:核心是**原发病。以乙肝相关性膜性肾病为例,规范抗病毒治疗使乙肝病毒DNA持续转阴后,约70%的患者尿蛋白可转阴
原发性膜性肾病:根据蛋白尿程度和肾功能水平,选择普利/沙坦类药物、激素联合免疫抑制剂等方案
声明:本材料仅供科普使用,无意提供任何医疗建议或**具体治疗方案,与您个体疾病状况有关的任何治疗方案或其他医疗相关问题,请咨询您的主治医生。